渴望，爱的奉献
感恩社会各界爱心人士你们好，当您看到此萹文章的时候，您就是我们小孩范梓航恩人，不管是转发的爱心人 ，还是给我们捐款的恩人，每一分钱 ，每一份帮助和问侯，都让我们在悲痛中感到温暖和关爱 ，相信人间有爱 ，相信我的小孩一定会好起来 ，儿子 加油！
我是湖北省松滋市纸厂河镇纸厂河村十组的人，我叫范勇原本是一个幸福的家庭。我夫妻一直在外地打工 ，我母亲一直在家照顾孩子。今年1月9号不幸突然降临，梓航爸爸告诉记者 刚开始儿子最初发病是患包皮炎，在松滋市人民医院医生说没事用药水泡了就回家了，哪知回家后，孩子夜晚痛苦不堪，脸色发黄 ，当晚就住到了荆州医院泌尿科，第二就做了手术，术后当晚孩子就不断发烧 ，当时医生说没事，就挂了几天水 几天后孩子还是连续发烧。这样发烧一直持续了7天，且抽血查都没有事，第8天我们把小孩转到该院儿科，再次抽血发现异常，经过诊断 孩子范梓航患吞噬血细胞综合症，这是一种死亡率很高的血液病，听到这个结果后我们瞬间感觉天要塌陷，老婆晕倒在地上，医院建议我们转上级医院，我们转到了武汉协和医院再次确诊，面对医生的摇头，我夫妻俩痛苦流眼。后来在好心人武汉海军工程大学范老师的推荐下，1月13号一家人护送范梓航， 来到北京燕郊河北燕医院陆道培血液肿瘤中心。经过抢救 孩子总算度过了难关， 但在治疗之路却充满了痛苦和绝望。除了化疗给孩子带来吃什么吐什么。最让范梓航受不了的是做骨穿和腰穿， 范梓航每天都要抽血化验 两个星期要做一次骨穿和腰穿。非常受罪， 平时的挂水小孩已经习以为常， 挂水上化疗药物基本上一天挂十几个小时。有的时候挂24小时连续挂四天四夜。但是做骨穿腰穿 注射一些特殊药物的时候 他还是忍不住哭上一会 而且要平躺6个小时以上。范梓航左胳膊上有一个植血管的输液管， 这根输液管直达心脏， 日日夜夜不能取下来， 孩子所遭受的痛苦可想而知。
在燕达医院， 主治医生给我们说 孩子是急性淋巴细瘤引发的噬血，经过几天就控制住感染了，化疗效果很好。但是需要做移植，这需要一笔高额的医疗费，作为一种特殊的疾病 在医疗费用方面也常常让一般家庭承担不起。为了给孩子看病， 我们家不仅花光了所有打工积蓄， 就连亲戚朋友借的钱也花光 而来到燕达医院以后， 治疗费用则更加髙昂。7天就花了9万多 ，加上我们在荆州，协和共已经花掉了28万元，我们看到医院建议准备治疗费用是60万， 这还不包括未知因素产生的费用， 现在小孩每天至少花四五干。多侧上万元，面对如此高昂的治疗费，
我绝望过， 愤怒过， 在无数个日日夜夜中我痛苦流泪，敲打自己的脑袋，作为一个男人， 一父亲， 我愤怒绝望的不是孩子的病无药可医。 而是我拿不出60万元钱去救我儿的命， 我只是一个穷苦的人。爸爸走的早，65岁的老娘跟着我们，家境本身就不好，八九十万对我们来说是天文数字 ，孩子奶奶本该安享晚年，还现在在帮人搞卫生，赚取孩子的治疗费， 政府求助 白血病基金会求助 我们都尝试过 有的只是杯水车薪， 有的要等一年之后。我们实在没有办法 只能向社会爱心人士求助， 恳求爱心人士伸出援助之手，为范梓航二次生命奉献一份爱。滴水之恩，永生难忘。感恩曾经每个帮助过我们的人，感恩即将要帮助我们的恩人，再多的感谢也不能表达我们的感激之情。祝天下爱心人士一生平安幸福。爱心捐款账号：湖北省农业银行松滋分行6228-4807-9188-8765-116
账户名：范勇（救助人父亲） 本人身份证号：422422197409248231
电话:13760729708（孩子父亲）
15572168358（孩子母亲）
因平台上线时间有限 恳求看到贴子的恩人帮忙转发 扩散 滴水之恩 永生难忘 感谢社会爱心人士为范梓航的付出 谢谢你们 再次感恩 祝所有爱心人一生平安幸福
感谢社会爱心人捐助，你们的每一份爱心 让我深刻体会到，人间真情的那份温暖 感恩好心人为范梓航托起二次生命 再次感恩 孩子遇到你们是幸运的 这是爱的奉献。
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